Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів

               ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     23.01.2007  N 250/07-26
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання,
                                      які займаються
                                      реалізацією (торгівлею),
                                      зберіганням і застосуванням
                                      лікарських засобів
 
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів
                                      в Автономній Республіці
                                      Крим, областях, містах Києві
                                      та Севастополі
 
 
     У відповідності до статей  9,  15,  20  Закону  України  "Про
лікарські  засоби"  (  123/96-ВР  ),  наказів Міністерства охорони
здоров'я України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції  про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 ( z1091-01 )
"Про  затвердження  Порядку  заборони  (зупинення)  та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України" (із  змінами),  які
зареєстровані   в  Міністерстві   юстиції   України   05.02.02  за
N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282,  відповідно, та на підставі
виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
 
------------------------------------------------------------------
|Назва лікарського| Форма лікарського |    Виробник    | Країна  |
|      засобу     |      засобу       |                |виробника|
|-----------------+-------------------+----------------+---------|
|ЛІПОЄВА КИСЛОТА  |таблетки, вкриті   |      ВАТ       |Російська|
|                 |оболонкою, по 0.025| "Уралбіофарм"  |Федерація|
|                 |г N 50             |                |         |
|-----------------+-------------------+----------------+---------|
|НАФТИЗИН-Русфар  |краплі назальні    |      ТОВ       |Російська|
|                 |0,1% по 10 мл у    | "Русичі-Фарма" |Федерація|
|                 |флаконах           |                |         |
|-----------------+-------------------+----------------+---------|
|ПАНТОКРИН        |екстракт рідкий для| ВАТ "Ай Сі Ен  |Російська|
|                 |перорального       | Томськхімфарм" |Федерація|
|                 |застосування,      |                |         |
|                 |спиртовий по 50 мл |                |         |
|                 |у флаконах         |                |         |
------------------------------------------------------------------
 
     забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
     - перевірити наявність вищезазначених препаратів;
     - при виявленні вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом
повернення постачальнику;
     - повідомити Державну інспекцію з контролю якості  лікарських
засобів  за  місцем  розташування  про вжиті заходи щодо виконання
цього Припису.
     Контроль за   виконанням   припису  здійснюють  територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
     Невиконання Припису  тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
     Обіг лікарських   засобів   дозволяється  лише  за  умови  їх
ререєстрації  в  Україні  та  внесення   до   Державного   реєстру
лікарських засобів України.
 
 В.о. Головного державного
 інспектора України
 з контролю якості лікарських
 засобів                                                В.Онищенко








Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Валюта
USD26.68338
EUR29.76797
RUB0.41109
PLN6.92311
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка