Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН ГЕПАРИНУ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

               ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     15.11.2006  N 4571/07-26
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання,
                                      які займаються реалізацією
                                      (торгівлею), зберіганням
                                      і застосуванням лікарських
                                      засобів
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів
                                      в Автономній Республіці
                                      Крим, областях, містах Києві
                                      та Севастополі
 
 
     У відповідності  до  статей  9,  15,  20  Закону України "Про
лікарські засоби" (  123/96-ВР  ),  наказів  Міністерства  охорони
здоров'я України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під  час
оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 ( z1091-01 )
"Про затвердження Порядку  заборони  (зупинення)  та  вилучення  з
обігу  лікарських засобів на території України" (із змінами),  які
зареєстровані в   Міністерстві   юстиції   України   05.02.02   за
N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282,  відповідно, та на підставі
виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу:
 
------------------------------------------------------------------
|    Назва    |Форма лікарського |      Виробник      |  Країна  |
| лікарського |      засобу      |                    |виробника |
|   засобу    |                  |                    |          |
|-------------+------------------+--------------------+----------|
|РОЗЧИН       |розчин для        |    "Ендокринні     |  Литва   |
|ГЕПАРИНУ ДЛЯ |ін'єкцій по 5 мл  |     препарати"     |          |
|ІН'ЄКЦІЙ     |(5000 ОД/мл) у    |                    |          |
|             |флаконах N 5      |                    |          |
------------------------------------------------------------------
 
     забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
     перевірити наявність вищезазначеного препарату;
     при виявленні вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом
повернення постачальнику;
     повідомити Державну інспекцію з  контролю  якості  лікарських
засобів  за  місцем  розташування  про вжиті заходи щодо виконання
цього Припису.
 
     Контроль за  виконанням  припису   здійснюють   територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
 
     Невиконання Припису  тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
 
     Обіг цього лікарського засобу дозволяється лише за умови його
реєстрації  в Україні та внесення до Державного реєстру лікарських
засобів України.
 
 В.о. Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                              В.Онищенко








Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Запрашиваемая страница не найдена
Валюта
USD
EUR
RUB
PLN
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка