Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу

               ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     12.11.2004  N 3951/07-16
 
 
     На підставі   встановлення   факту   невідповідності  вимогам
аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення
N П.10.02/05430  препарату  за показником "Механічні включення" (в
126 ампулах із 320 наявні механічні включення) та у  відповідності
до  ст. 15,  ст. 21    Закону   України   "Про  лікарські  засоби"
( 123/96-ВР ),  п.  2.4,  п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та
вилучення   з  обігу  лікарських  засобів  на  території  України,
затвердженого наказом  МОЗ  України  від  12.12.2001  за   N   497
( z1091-01  ),  зареєстрованого  Міністерством юстиції України від
28.12.2001 за N 1091/6282 зі змінами,  які затверджені наказом МОЗ
від  08.07.2004  за  N 348 ( z0917-04 ),  і Інструкції про порядок
контролю якості лікарських засобів під час оптової  та  роздрібної
торгівлі, затвердженого  наказом  МОЗ  України  від  30.10.2001 за
N 436 ( z0107-02 ),  зареєстрованого Міністерством юстиції України
від  05.02.02  за  N  107/6395,  забороняю  реалізацію (торгівлю),
зберігання  та   застосування   лікарського   засобу   ПІРИДОКСИНУ
ГІДРОХЛОРИД,  розчин для ін'єкцій  5% в ампулах по 1 мл N 10 серії
460404  виробництва  Дочірнє  підприємство   "Біостимулятор"   ДАК
"Укрмедпром", Україна.
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю),  зберігання  та  застосування  лікарських  засобів,  в
десятиденний термін після одержання припису  перевірити  наявність
лікарського засобу  ПІРИДОКСИНУ  ГІДРОХЛОРИД,  розчин для ін'єкцій
5%  в  ампулах по 1 мл  N  10  серії  460404  виробництва  Дочірнє
підприємство "Біостимулятор" ДАК "Укрмедпром", Україна.
     При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити  заходів
щодо  вилучення  його  з  обігу  шляхом  знищення  або  повернення
постачальнику (виробнику).
     Суб'єкту господарської  діяльності,  при  наявності вказаного
лікарського  засобу,  повідомити  державну  інспекцію  з  контролю
якості  лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи
щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу
суб'єкт  господарювання  повинен  вжити  заходів  щодо запобігання
придбанню,  реалізації   та   застосуванню   лікарського   засобу,
наведеного в приписі.
     Контроль за  виконанням  припису   здійснюють   територіальні
інспекції за місцем розташування.
     Невиконання припису тягне за  собою  відповідальність  згідно
чинному законодавству України.








Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Запрашиваемая страница не найдена
Валюта
USD
EUR
RUB
PLN
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка