Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо поновлення обігу лікарського засобу ГЛОБІРОН-Н

     ДЕРЖАВНА IНСПЕКЦIЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТI ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ
 
                          Р I Ш Е Н Н Я
 
                     21.11.2008  N 5934/12-27
 
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів
                                      в Автономній Республіці
                                      Крим, областях,
                                      містах Києві та Севастополі
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання,
                                      які займаються реалізацією
                                      (торгівлею), зберіганням
                                      і застосуванням лікарських
                                      засобів
 
 
     На підставі  позитивних  результатів   додаткового   контролю
якості  лікарського  засобу за показниками АНД,  у відповідності з
вимогами  п. п.  3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та
вилучення   з  обігу  лікарських  засобів  на  території  України,
затвердженого  наказом  МОЗ  України від 12.12.2001 р.  за  N  497
( z1091-01  ),  зареєстрованого  Міністерством юстиції України від
28.12.2001  р.  за  N  1091/6282,  зі  змінами  та   доповненнями,
затвердженими  наказом   МОЗ   України від 08.07.2004 р.  за N 348
( z0917-04 ) і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України  від
23.07.2004 р. за N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського
засобу ГЛОБIРОН-Н,  капсули N 30 серії 7092 виробництва  "Аглоумед
Лтд", Iндія.
 
     Припис Державної   інспекції  з  контролю  якості  лікарських
засобів МОЗ України N 1623/07-23 ( v1623485-08 ) від 04.04.2008 р.
про   ТИМЧАСОВУ  ЗАБОРОНУ  реалізації  (торгівлі),  зберігання  та
застосування лікарського засобу ГЛОБIРОН-Н,  капсули  N  30  серії
7092 виробництва "Аглоумед Лтд", Iндія, відкликається.
 
     Реалізація вказаного  вище лікарського засобу дозволяється за
умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.
 
     Копії рішення направлені:
     ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України";
     Представництво "Аглоумед Лтд", Iндія, в Україні.
 
 В.о. Голови ліквідаційної комісії -
 начальник відділу по роботі з
 субстандартними лікарськими засобами                 I.М.Суворова








Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Валюта
USD26.68338
EUR29.76797
RUB0.41109
PLN6.92311
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка