Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН

     ДЕРЖАВНА IНСПЕКЦIЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТI ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ
 
                           П Р И П И С
 
                     21.11.2008  N 5935/07-24
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання,
                                      які займаються реалізацією
                                      (торгівлею), зберіганням
                                      і застосуванням лікарських
                                      засобів
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю
                                      якості лікарських засобів
                                      в Автономній Республіці
                                      Крим, областях, містах Києві
                                      та Севастополі
 
 
     На підставі повідомлення про побічну реакцію при застосуванні
серії 770608 лікарського засобу РЕОПОЛIГЛЮКIН,  розчин для інфузій
по 200 мл у пляшках виробництва ТОВ "Ніко",  м.  Макіївка, Україна
(реєстраційне посвідчення N Р.08.03/07186),  та у відповідності до
ст.  15   Закону   України  "Про  лікарські засоби" ( 123/96-ВР ),
п. 3.1.3  Порядку  заборони  (зупинення)  та  вилучення  з   обігу
лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ
України від 12.12.2001 р.  за N 497 ( z1091-01 ),  зареєстрованого
Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі
змінами,  які затверджені  наказом  МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348
( z0917-04 ),  і Iнструкції про порядок контролю якості лікарських
засобів під  час  оптової  та  роздрібної  торгівлі,  затвердженої
наказом  МОЗ  України  від  30.10.2001  р.  за N 436 ( z0107-02 ),
зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р.  за
N   107/6395,   ТИМЧАСОВО   ЗАБОРОНЯЮ   реалізацію  (торгівлю)  та
застосування лікарського засобу РЕОПОЛIГЛЮКIН,  розчин для інфузій
по  200  мл   у   пляшках,   серії  770608 виробництва ТОВ "Ніко",
м. Макіївка,  Україна,  до окремого рішення Державної інспекції  з
контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю),  зберігання  та  застосування  лікарських  засобів,  в
десятиденний  термін  після одержання припису перевірити наявність
лікарського засобу РЕОПОЛIГЛЮКIН,  розчин для інфузій по 200 мл  у
пляшках,   серії  770608  виробництва  ТОВ  "Ніко",  м.  Макіївка,
Україна.
 
     При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити  заходів
щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.
 
     Під час  перебування  вищевказаного  препарату  в  карантині,
будуть відібрані зразки лікарського засобу  РЕОПОЛIГЛЮКIН,  розчин
для  інфузій  по  200  мл у пляшках,  серії 770608 виробництва ТОВ
"Ніко",  м.  Макіївка,  Україна,  та  проведений  контроль  якості
вказаного лікарського засобу.
 
     Суб'єкту господарської  діяльності,  при  виявленні вказаного
лікарського  засобу,  повідомити  державну  інспекцію  з  контролю
якості  лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи
щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу
суб'єкт  господарювання  повинен  вжити  заходів  щодо запобігання
придбанню,  реалізації   та   застосуванню   лікарського   засобу,
наведеного в приписі.
 
     Контроль за   виконанням   припису  здійснюють  територіальні
інспекції за місцем розташування.
 
     Невиконання припису тягне за  собою  відповідальність  згідно
чинного законодавства України.
 
     Копії припису направлені:
     ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;
     Відділ фармакологічного нагляду;
     ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Україна.
 
 В.о. Голови ліквідаційної комісії,
 начальник відділу по роботі з
 субстандартними лікарськими засобами                 I.М.Суворова








Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Валюта
USD26.11245
EUR29.14411
RUB0.40461
PLN6.76826
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка