Законы Украины

Новости Партнеров
 

Про затвердження Формулярного довідника з використання лікарських засобів в кардіології

Страница 11



Німеччина/Франція/Німеччина
 
          6.4. Антиадренергічні засоби, гангліоблокатори
 
     - Гексаметоній (Hexamethonium)*
     Фармакотерапевтична група: C02BC02** - гангліоблокатори.
     Основна фармакотерапевтична     дія     та     ефекти     ЛЗ:
антигіпертензивна.
     Фармакодинаміка, фармакокінетика,    біоеквівалентність   для
аналогів:  має гангліоблокуючий ефект тривалої дії;  механізм  дії
зумовлений     блокуванням     вегетативних     (симпатичних    та
парасимпатичних) гангліїв,  що призводить до гальмування  передачі
нервового   збудження   з   прегангліонарних  на  постгангліонарні
волокна,  дилатації  артеріальних  і  венозних  судин,   зменшення
загального  периферичного  опору  судин  і  дуже  швидкого різкого
зниження артеріального АТ;  гемодинамічний (вазодилатуючий)  ефект
супроводжується зменшенням тиску в легеневій артерії, депонуванням
крові в розширених венах черевної порожнини і кінцівок, зменшенням
венозного  повернення  до  серця;  впливає на каротидні клубочки і
хромафінну  тканину  надниркових  залоз,  що  сприяє   послабленню
рефлекторних  пресорних  впливів;  перериваючи проведення нервових
імпульсів через вегетативні нервові вузли, змінює функції органів,
які  забезпечені  вегетативною інервацією;  спричиняє зниження АТ,
моторики ШКТ,  тонусу сечового міхура, секреції екзокринних залоз,
порушує акомодацію,  розширює бронхи,  збільшує ЧСС; гіпотензивний
ефект починається через 5-15 хв після введення,  досягає максимуму
на  30-й  хв  і  триває  протягом 3-4 год;  після в/в введення або
місцевої ін'єкції надходить у позаклітинну рідину; погано проникає
крізь тканинні   бар'єри   (у  т.ч.  крізь  гематоенцефалічний  та
плацентарний);  виводиться в незмінному вигляді нирками;  протягом
24   год   виводиться   до   90%  препарату;  швидкість  екскреції
максимальна в перші год після ін'єкцій; при нирковій недостатності
може спостерігатися     кумуляція;     фармакокінетика     вивчена
не повністю.
     Показання до   застосування  ЛЗ:  спазми  периферичних  судин
(ендартеріїт, переміжна кульгавість),  гіпертонічний криз (у  т.ч.
ускладнений   лівошлуночковою  недостатністю),  виразкова  хвороба
шлунка та дванадцятипалої кишки,  бронхоспазм;  для контрольованої
артеріальної гіпотензії.
     Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають в/м, в/в або п/ш;
режим дозування індивідуальний, у зв'язку з великою індивідуальною
варіабельністю реакцій хворих;  контрольована гіпотензія - вводять
в/в 1-1,5 мл (25-37,5 мг) протягом 2 хв;  гіпертонічний криз - для
купірування вводять в/м або п/ш по  0,5-1  мл  (12,5-25  мг);  при
необхідності  можна  проводити  повторні  ін'єкції  (3-4  р/добу);
спазми   периферичних   судин,   виразкова   хвороба   шлунка    і
дванадцятипалої  кишки  -  вводять  в/м  або  п/ш  по  0,25-0,5 мл
(6,25-12,5 мг) за 1 год до їди  2-4  р/доби;  лікування  проводять
курсами по 2-4-6 тижнів з перервами в 1-3 тижні;  максимальні дози
для дорослих при в/м та п/ш введенні:  разова  -  3  мл  (75  мг),
добова - 12 мл (300 мг); скільки ефект бензогексонію при повторних
введеннях поступово знижується,  лікування починають із  найменших
доз,  а  потім  дози  поступово  збільшують;  дітям у невідкладній
педіатрії вводять в/м або в/в -  в/в  вводять  повільно  (протягом
6-8 хв),  розчинивши  в  10-20 мл ізотонічного р-ну натрію хлориду
або глюкози;  одноразові  дози  для  дітей  -   до   2   років   -
0,04-0,08 мл/кг   (1-2   мг/кг),   2-4   роки  -  0,02-0,08  мл/кг
(0,5-2 мг/кг), старше 5 років - 0,02 мл/кг (0,5 мг/кг).
     Побічна дія   та  ускладнення  при  застосуванні  ЛЗ:  ЦНС  -
слабкість, запаморочення, розширення зіниць, короткочасне зниження
пам'яті, дизартрія, пригнічення дихання; серцево-судинна система -
прискорення ЧСС, ортостатична гіпотензія (аж до розвитку колапсу),
тахікардія,  болі  в  ділянці серця,  ін'єкції судин склер;  ШКТ -
сухість у роті,  дисфагія,  запор,  при тривалому  застосуванні  -
атонія кишечнику і парез жовчного міхура; сечовидільна система при
тривалому  застосуванні  -  атонія  сечового   міхура,   порушення
сечовипускання із застоєм сечі, що сприяє розвитку циститу.
     Протипоказання до   застосування   ЛЗ:   гіперчутливість   до
препарату,    артеріальна    гіпотензія,    гіповолемія   і   шок,
феохромоцитома,  IМ в г.  стадії,  ішемічний інсульт (до 2  міс.),
тромбози (у   т.ч.   мозкових  артерій),  закритокутова  глаукома,
печінкова і/або ниркова недостатність, дегенеративні зміни ЦНС.
     Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій 2,5% по 1 мл в амп.
     Умови та термін зберігання ЛЗ:  зберігати при t 8-25  град.С;
термін придатності - 4 роки.
     Торгова назва:
     I. Бензогексоній-Здоров'я,    ТОВ   "Фармацевтична   компанія
"Здоров'я"
 
                        7. Вазоділататори
 
     7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії
     - Валідол (Validol)**
     Фармакотерапевтична група:   C01EX   -   різні    комбіновані
кардіологічні препарати.
     Основна фармакотерапевтична         дія:          рефлекторна
судинорозширююча, заспокійлива.
     Фармакодинаміка, фармакокінетика,   біоеквівалентність    для
аналогів:  при  сублінгвальному  прийомі  дія препарату обумовлена
ефектами  ментолу  та  ефіру  ізовалеріанової  кислоти:  перший  -
подразнюючи   чутливі  нервові  закінчення  на  слизовій  оболонці
ротової  порожнини,  викликає  рефлекторну  судинорозширюючу  дію;
другий  -  стимулює  у  центральній  нервовій системі утворення та
вивільнення енкефалінів,  ендорфінів,  динорфінів і  пептидів,  що
регулюють  відчуття  болю;  розвивається  покращання регіонального
кровообігу,   зменшує   вираженість   больових   відчуттів;    діє
заспокійливо;  швидко всмоктується у ротовій порожнині і вже через
декілька хв досягає C    ;  частково трансформується у печінці,  з
                     макс
виділенням  продуктів  трансформації  через  кишечник  з жовчю;  у
незміненому  вигляді  виділяється  з   організму   із   сечею   та
видихуваним повітрям.
     Показання для   застосування   ЛЗ:  функціональні  кардіалгії
ангіоневротичного характеру, неврози, істерія.
     Спосіб застосування  та  дози ЛЗ:  1-2 табл.  розсмоктуть під
язиком  до  повного  розчинення;  добова  кратність  і  тривалість
прийому  визначаються  залежно  від  ефективності  лікування  і  в
середньому становить 2-4 табл./добу.
     Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: легка нудота,
сльозотеча, запаморочення.
     Протипоказання до   застосування   ЛЗ:   гіперчутливість   до
препарату, виражена  артеріальна  гіпотензія,   дитячий   вік   до
2 років.
     Форми випуску ЛЗ: аерозоль, табл. по 0,06 г.
     Умови та  термін  зберігання  ЛЗ:  зберігати  при температурі
8-15 град.С; термін придатності - 2 роки.
     Торгова назва:
     I. Валідазоль(R),  Дочірнє  підприємство   "ДЗ   ДНЦЛЗ"   ДАК
"Укрмедпром"
     Валідол(R)-Дарниця, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
     Валідол-Лубнифарм, ВАТ "Лубнифарм"
     Валідол, ВАТ "Луганський ХФЗ"
     Валідол(R), ВАТ "Фармак"
     Корвалмент, АТ "Київський вітамінний завод"
     Печаєвський валідол-новий без цукру, ЗАТ "Технолог"
 
                      Комбіновані препарати
 
     - Ментол  + красавка + конвалія + валеріана (Menthol + Atropa
belladonna + Convallaria majalis + Valeriana)**
     I. Зеленіна краплі, крап. по 25 мл; 1 флакон містить красавки
настойки (1:10)  -  5  мл;  конвалії  настойки  (1:10)  -  10  мл;
валеріани настойки (1:5) - 10 мл; ментолу - 0,2 г, виробництва ВАТ
"Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм"
 
     - Ментол + красавка + конвалія + валеріана  +  натрію  бромід
(Menthol  +  Atropa belladonna + Convallaria majalis + Valeriana +
sodium bromide)**
     I. Валокормід,   крап.   оральні;  25  мл  препарату  містить
валеріани настойки (1:5) - 8,33 мл,  конвалії  настойки  (1:10)  -
8,33  мл,  красавки  настойки  (1:10) - 4,17 мл,  натрію броміду -
3,33г,  ментолу  рацемічного  -  0,208  г,  виробництва  ТОВ  "ДКП
"Фармацевтична фабрика"
     Валокормід, крап.  оральні;  1 мл препарату містить валеріани
настойки  -  0,33  мл,  конвалії  настойки  -  0,33 мл,  беладонни
(красавки) настойки - 0,17 мл,  натрію броміду - 0,13 г, ментолу -
0,0083  г,  виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика";
ТОВ "Тернофарм"
     Валокормід, крап.;  1 мл препарату містить валеріани настойки
(1:5) 0,333  мл,  конвалії  настойки  (1:10)  0,333  мл,  красавки
(беладони)  настойки  (1:10)  0,167  мл,  натрію  броміду  133 мг,
ментолу 8,3 мг, виробництва ВАТ "Фітофарм"
 
     - Ментол + етиловий ефір бромізовалеріанова кислота  +  м'ята
олії  +  хміль (Menthol + Ethylbromisovaleriat + Mentha piperita +
Humulus)**
     I. Корвалол(R),  крап.  для перорального застосування, 100 мл
р-ну містять  етилового  ефіру  a-бромізовалеріанової  кислоти   -
2,0 г,    розчину    ментолу    в    ментиловому   ефірі   кислоти
ізовалеріанової - 5,5 г,  м'яти олії  -  0,142  г,  олії  хмелю  -
20,0 мг, виробництва ВАТ "Фармак"
 
           7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії
 
     - Бендазол (Bendazol)*
     Фармакотерапевтична група:     C04AX31     -      периферичні
вазодилататори.
     Основна фармакотерапевтична        дія:        вазодилатуюча,
спазмолітична,   гіпотензивна,   судинорозширювальна,   стимулююча
функцію спинного мозку, помірна імуностимулююча активністю.
     Фармакодинаміка, фармакокінетика,    біоеквівалентність   для
аналогів: чинить безпосередню спазмолітичну дію на гладенькі м'язи
кровоносних судин   і   внутрішніх  органів;  зумовлює  нетривалий
(2-3 год) і  помірний  гіпотензивний  ефект,  добре  переноситься;
спричиняє   нетривале  розширення  мозкових  судин  при  хронічній
гіпоксії  мозку,  спричиненій   місцевим   порушенням   кровообігу
(склероз  церебральних  артерій);  полегшує  синаптичну передачу в
спинному  мозку;  має  імуномодулюючу  активність  -  за   рахунок
регуляції  співвідношення  концентрацій  цГМФ  і  цАМФ  в  імунних
клітинах підвищує вміст цГМФ,  що приводить до проліферації зрілих
сенсибілізованих   T-   і  B-лімфоцитів,  секреції  ними  факторів
взаємного регулювання,  кооперативної реакції й активації кінцевої
ефекторної   функції  клітин,  стимулює  продукцію  а/т,  підсилює
фагоцитарну активність  лейкоцитів,  макрофагів,  поліпшує  синтез
інтерферону,  але імуномодулюючий ефект розвивається повільно; при
в/м введенні препарат швидко проникає в системний кровотік;  C
                                                              макс
спостерігається через 15-30  хв  з  моменту  введення,  тривалість
дії -  2-3  год;  у  вигляді  табл.  швидко  всмоктується  в  ШКТ;
терапевтичний ефект  настає  через  30-60  хв  після  перорального
прийому,   тривалість  дії  складає  2-3  год;  метаболізується  в
печінці;  продуктами біотрансформації дибазолу є два кон'югати, що
утворюються  внаслідок метилювання і карбоетоксилювання іміногрупи
імідазольного  кільця  дибазолу   1-метил-2-бензилбензімідазол   і
1-карбоетокси-2-бензилбензімідазол;      продукти      метаболізму
екскретуються переважно із сечею.
     Показання для   застосування  ЛЗ:  як  додатковий  засіб  при
спазмах кровоносних судин (гіпертонічні кризи,  загострення АГ)  і
гладеньких  м'язів  внутрішніх  органів  (спазми  пілоруса шлунка,
кишечнику).
     Спосіб застосування  та  дози  ЛЗ:  дорослим  і  дітям старше
12 років  призначають   в/в,   в/м   чи   п/ш;   для   купірування
гіпертонічних кризів вводять в/в чи в/м 3-5 мл 1% р-ну (30-50 мг);
при загостренні АГ - в/м по 2-3 мл 1%  р-ну (20-30 мг) 2-3 р/добу;
курс лікування   призначається   індивідуально,   у  середньому  -
8-14 днів.
     Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ:  АР, локальна
болючість  (у  місці  введення),  почервоніння  обличчя,  відчуття
припливу жару.
     Протипоказання до   застосування   ЛЗ:   гіперчутливість   до
препарату,  захворювання,  що  перебігають  зі зниженням м'язового
тонусу,  судомним с-мом,  гіпотензія; тяжка серцева недостатність;
діти віком до 12 років.
     Форми випуску ЛЗ:  табл. по 20 мг; р-н для ін'єкцій, 10 мг/мл
по 1 мл або по 5 мл в амп.
     Умови та термін зберігання ЛЗ:  р-н д/і  -  зберігати  при  t
не вище 25 град.С;  термін придатності - 4 роки; табл. - зберігати
при t не вище 25 град.С; термін придатності - 2 роки.
     Торгова назва:
     I. Дибазол, ВАТ "Луганський ХФЗ"
     Дибазол-Дарниця, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
 
     - Дипіридамол (див. розділ "Гематологія. Лікарські засоби")*
 
     - Теофілін   (Theophylline)   (див.   розділ  "Пульмонологія.
Лікарські засоби")*
 
     - Папаверину гідрохлорид (Papaverini hydrochloridi)*, **
     Фармакотерапевтична група:     A03AD01    -    засоби,    які
застосовуються при функціональних розладах ШКТ.
     Основна фармакотерапевтична  дія:  міотропна,  спазмолітична,
гіпотензивна.
     Фармакодинаміка, фармакокінетика,    біоеквівалентність   для
аналогів:  блокує фосфодіестеразу,  зумовлює  накопичення  цАМФ  і
зниження  вмісту  кальцію  в  клітині;  знижує  тонус і розслаблює
гладкі м'язи внутрішніх органів  (ШКТ,  дихальної  і  сечостатевої
системи) та судин;  викликає розширення артерій, сприяє збільшенню
кровотоку,  у тому числі церебрального;  у  великих  дозах  знижує
збудливість   серцевого   м'яза   і  сповільнює  внутрішньосерцеву
провідніст;  дія на ЦНС виражена слабко (у великих  дозах  виявляє
седативний  ефект);  ступінь  абсорбції високий;  біодоступність у
середньому - 54%;  зв'язування з білками  плазми  -  90%,  утворює
стійкі    комплекси    з   альбуміном   сироватки   крові;   добре
розподіляється в тканинах організму, проникає крізь гістогематичні
бар'єри;  метаболізується  в  печінці;  T     -  0,5-2  год  (може
                                         1/2
подовжуватися до 24 год);  виводиться переважно нирками у  вигляді
метаболітів, цілком видаляється з крові при гемодіалізі.
     Показання для  застосування ЛЗ:  спазм гладких м'язів органів
черевної порожнини  (холецистит,  пілороспазм,  спастичний  коліт,
ниркова колька), периферичних судин (ендартеріїт), судин головного
мозку, серця (стенокардія у складі комплексної терапії).
     Спосіб застосування та дози ЛЗ:  призначають п/ш, в/м та в/в;
найбільш  ефективним  є  в/в  введення,  яке  проводять  повільно,
попередньо  розводячи  1 мл препарату в 10-20 мл ізотонічного р-ну
натрію хлориду;  п/ш або  в/м  дорослим  вводять  у  разовій  дозі
10-40 мг  (0,5-2  мл)  2-4 р/добу;  для літніх пацієнтів початкова
разова доза - не більше 10 мг (0,5 мл); в/в вводять у разовій дозі
20  мг  (1  мл)  з  інтервалом  між  введеннями  не  менше  4 год;
максимальні дози для дорослих при п/ш або в/м введенні:  разова  -
100 мг (5 мл),  МДД - 300 мг (15 мл);  при в/в введенні:  разова -
20 мг (1 мл),  МДД - 120 мг (6 мл);  дітям вводять в/м або  в/в  у
дозі  6  мг/кг/день,  розподіленої  на  4 ін'єкції;  МДД для дітей
становить: у віці 1-2 роки - 20 мг  (1  мл),  3-4  роки  -  30  мг
(1,5 мл),  5-6  років  -  40 мг (2 мл),  7-9 років - 60 мг (3 мл),
10-14 років  -  100  мг  (5  мл);  дітям  внутрішньо   призначають
3-4 р/добу;  дози  також залежать від віку дитини:  від 6 міс.  до
1 року - по 2,5-5 мг (1/4-1/2 табл.)  на  прийом;  МДД  -  10  мг;
1-2 роки  -  по  2,5-5 мг (1/4-1/2 табл.) на прийом;  МДД - 20 мг;
3-4 рооки - по 5-10 мг (1/2-1  табл.)  на  прийом;  МДД  - 30  мг;
5-6 років - по 10 мг (1 табл.) на прийом; МДД - 40 мг; 7-9 років -
по 15 мг (1,5 табл.) на прийом;  МДД - 60 мг;  10-14  років  -  по
15-20 мг  (1,5-2  табл.)  на прийом;  МДД - 80 мг;  дітям до трьох
років разову дозу препарату можна  розтовкти,  змішати  з  1  ч.л.
кип'яченої    охолодженої    води;   супозиторій   вводять   після
очищувальної  клізми  або   довільного   випорожнення   кишечнику;
дорослим застосовують  по  1  супозиторію  2-3  р/добу;  дітям від
6 місяців до 2 років -  по  0,005  г;  від  3  до  4  років  -  по
0,005-0,01 г;  від 5 до 9 років - по 0,01 г;  від 10 до 14 років -
по 0,02 г  2-3  р/добу;  супозиторії  діляться  вздовж  на  2  або
4 частини.
     Побічна дія та ускладнення при застосуванні  ЛЗ:  сонливість,
головний  біль,  нудота,  диплопія,  запор,  пітливість,  АР;  при
застосуванні препарату у великих дозах або при  надмірно  швидкому
його  в/в  введенні  -  аритмія,  повна  або  часткова AV-блокада,
шлуночкові  екстрасистолії,  фібриляції   шлуночків,   артеріальна
гіпотензія, гіперемія шкіри верхньої частини тулуба.
     Протипоказання до   застосування   ЛЗ:   гіперчутливість   до
препарату,   порушення   AV-провідності,  артеріальна  гіпотензія,
глаукома, тяжка печінкова недостатність, дитячий вік до 1 року.
     Форми випуску  ЛЗ:  р-н  для  ін'єкцій  2%  по  2  мл в амп.,
табл. по 10 мг, супозиторії ректальні по 0,02 г
     Умови та  термін  зберігання  ЛЗ:  зберігати  при температурі
8-25 град.С;  термін придатності табл.  - 4 роки,  супозиторіїв  -
2 роки.
     Торгова назва:
     I. Папаверин-Дарниця, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця",
     Папаверин-Здоров'я, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
     Папаверину гідрохлорид,  Філія ТОВ "Дослідний завод  "ГНЦЛС",
м. Харків для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
     II. Папаверину   гідро   хлорид,  ВАТ  "Нижфарм",  м.  Нижній
Новгород, Російська Федерація
     Папаверину гідрохлорид,   РУП  "Борисовський  завод  медичних
препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
 
                      Комбіновані препарати
 
     - Папаверину    гідрохлорид    +     бендазол     (Papaverini
hydrochloridi + bendasol)*, **
     I. Папазол-Дарниця,  табл.;  1  табл.  містить  бендазолу   -
30,0 мг,  папаверину  - 30,0 мг,  1 таблетка містить:  бендазолу -
30,0 мг,  папаверину - 30,0  мг,  виробництва  ЗАТ  "Фармацевтична
фірма "Дарниця"
     Папазол-ЛХФЗ, табл.;  1 табл.  містить бендазолу -  30,0  мг,
папаверину - 30,0 мг, виробництва ВАТ "Луганський ХФЗ"
     II. Папазол,  табл.;  1 табл.  містить бендазолу -  30,0  мг,
папаверину - 30,0 мг, виробництва РУП "Борисовський завод медичних
препаратів", м. Борисов, Мінська обл.
 
     - Папаверину  гідрохлорид  + метамізол + бендазол (Papaverini
hydrochloridi + methamisol + bendasol)*, **
     I. Андипал-В,  табл.;  1  табл.  містить  метамізолу   натрію
0,25 г,  бендазолу  гідрохлориду  0,02 г,  папаверину гідрохлориду
0,02 г, виробництва ВАТ "Монфарм"
 
                    8. (альфа)-адреноблокатори
 
     - Доксазозин (Doxazosin)*
     Фармакотерапевтична група:      C02CA04     -     селективний
(альфа) -адреноблокатор, антигіпертензивний засіб.
       1
     Основна фармакотерапевтична дія: антигіпертензивна.
     Фармакодинаміка, фармакокінетика,    біоеквівалентність   для
аналогів:  у  хворих  на  АГ   знижує   АТ   внаслідок   зменшення
периферичного  опору  судин,  що пов'язано із селективною блокадою
(альфа) -адренорецепторів, які   знаходяться   у   судинах;    при
       1
застосуванні  препарату  1  р/добу клінічно значущий гіпотензивний
ефект  зберігається  протягом  24  год;  максимальне  зниження  АТ
спостерігається  протягом  2-6  год  після  прийому  разової  дози
препарату;  у хворих на АГ АТ під час лікування  був  однаковим  у
положенні  лежачи  і  стоячи;  при  тривалому лікуванні препаратом
толерантність  до  препарату  не   розвивається;   при   тривалому
застосуванні препарату зрідка спостерігалися збільшення активності
реніну у плазмі крові та  тахікардія;  має  сприятливий  вплив  на
ліпіди  крові,  зі  значним підвищенням відношення ліпідів високої
щільності до загального  рівня  та  суттєвого  зменшення  сумарної
кількості  тригліцеридів  та загального рівня холестерину,  що дає
йому переваги   над   діуретиками   та   (бета)-адреноблокаторами;
сприятлива дія доксазозину одночасно на АТ  і  рівень  атерогенних
ліпідів  спричиняє  зниження  ризику  розвитку  IХС;  лікування  з
використанням  доксазозину  зменшує  лівошлуночкової  гіпертрофії,
інгібування  агрегації  тромбоцитів  та  підвищення  активності  в
тканинах плазміногену;  препарат поліпшує чутливість  периферичних
тканин  до  інсуліну  у  пацієнтів,  у  яких  вона  порушена;  для
доксазозину практично відсутні небажані метаболічні ефекти  і  він
може   застосовувались  у  пацієнтів  з  БА,  ЦД,  лівошлуночковою
дисфункцією,  подагрою;  у  гідроксиметаболітів  доксазозину   при
концентрації  5  мкмоль  мають  місце  антиоксидантні властивості;
лікування доксазозином зв'язано з  поліпшенням  стану  еректильної
дисфункції;  після вживання внутрішньо у терапевтичних дозах добре
всмоктується; концентрація препарату у крові досягає  C      через
                                                       макс
2 год після прийому;  виведення із плазми є двофазним,  з кінцевим
T    22 год, що дає змогу призначати препарат 1 р/добу; піддається
 1/2
активній   біотрансформації;  лише  менше  5%  дози  виводиться  у
незміненому стані;  у пацієнтів з нирковою недостатністю  відсутні
суттєві  фармакокінетичні  особливості у порівнянні з пацієнтами з
нормальною нирковою функцією; існують обмежені дані щодо пацієнтів
з порушеною функцією печінки та щодо впливу препаратів, які здатні
змінювати печінковий метаболізм (наприклад,  циметидин);  через те
що   ЛЗ   метаболізується   переважно   у   печінці,  використання
доксазозину у  пацієнтів  з  порушеною  функцією  печінки  повинно
здійснюватись з обережністю;  приблизно 98%  зв'язується з білками
плазми крові;  переважно метаболізується шляхом О-деметилювання та
гідроксилювання.
     Показання для застосування ЛЗ:  АГ (як засіб першого ряду або
у   комбінації   з   іншими  ЛЗ,  такими  як  тіазидні  діуретики,
(бета)-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами АПФ.
     Спосіб застосування   та   дози  ЛЗ:  АГ  -  діапазон  доз  -
1-16 мг/добу; рекомендується починати терапію з 1 мг 1 р/добу; цей
режим  використовується  протягом  1-2 тижнів з метою мінімізувати
ризик потенційної постуральної гіпертензії та/або  синкопе;  через
1-2 тижні  доза  може  бути  збільшена  до  2  мг  1 р/добу;  якщо
необхідно,  щоденна доза може бути послідовно збільшена через такі
ж  самі  інтервали  до  4 мг,  8 мг та 16 мг;  при цьому необхідно
контролювати терапевтичну відповідь у пацієнтів з метою досягнення
бажаного зниження АТ. Звичайна доза становить 2-4 мг/добу.
     Побічна дія  та  ускладнення  при  застосуванні  ЛЗ:   органи
слуху/вестибулярний лабіринт - запаморочення,  шум у вухах;  ШКТ -
нудота,  болі  у  животі,  запор,  діарея,  диспепсія,  метеоризм,
сухість у роті,  блювання;  загальне - астенія,  набряки, відчуття
втоми, нездужання; ЦНС - запаморочення, головний біль, постуральне
запаморочення,  втрата свідомості,   сонливість; система дихання -
риніт,  посилення бронхоспазму, кашель, задишка, носова кровотеча;
система крові та лімфатична система - лейкопенія, порушення зору -
порушення  чіткості  зору;  гепатобіліарна  система  -   холестаз,
гепатит,  жовтяниця;  імунна  система  - АР;  порушення печінкових
лабораторних  параметрів,   збільшення   маси   тіла,   анорексія;
скелетно-м'язова система  та  сполучна  тканина - артралгія,  біль
у спині,  м'язові  спазми,  слабкість  м'язів,  міальгія;  нервова
система  -  гіпестезія,  парестезія,  тремор;  психічні  розлади -
ажитація,  підвищена тривожність, депресія, безсоння, нервозність;
сечостатева    система    -    дизурія,    гематурія,    порушення
сечовипускання,  збільшення  частоти   сечовипускання,   ніктурія,
поліурія, нетримання   сечі;   репродуктивна  система  та  молочні
залози - гінекомастія,  імпотенція,  пріапізм, затримка еяколяції;
шкіра та її придатки - алопеція, свербіж, пурпура, висип на шкірі,
кропив'янка;  судинні порушення - припливи крові з відчуттям жару,
постуральна    гіпотензія;   брадикардія,   тахікардія,   відчуття
серцебиття,  загруднинний   біль,   стенокардія,   IМ,   порушення
мозкового кровообігу, серцеві аритмії.
     Протипоказання до   застосування   ЛЗ:   гіперчутливість   до
хіназолінів,  доксазозину  або  до  будь-якого  іншого  компоненту
препарату.
     Форми випуску ЛЗ:  табл.  по 1 мг,  2 мг,  4 мг,  8 мг; табл.
пролонгованої дії по 4 мг
     Умови та   термін   зберігання  ЛЗ:  зберігати  при  t  нижче
30 град.C; термін придатності - 5 років.
     Торгова назва:
     I. Доксазин-Авант,  ТОВ "Авант"  для  ТОВ  "Седа-Фарм  Аптека
7 х 7"
     Доксазозин, Філія  ТОВ  "Дослідний  завод  "ГНЦЛС"  для   ТОВ
"Дослідний завод "ГНЦЛС"
     II. Дженокард, "Genom Biotech Pvt. Ltd.", Iндія
     Доксазозин-Апоп, "Apotex Inc.", Канада
     Доксазозин-Нортон, "Unimax    Laboratories"    для    "Norton
International Pharmaceutical Inc.", Iндія/Канада
     Доксазозин-Ратіофарм, виробник    продукції    "in     bulk":
"Siegfried  CMS  Ltd" виробник кінцевого продукту:  "Merckle GmbH"
для "ratiopharm International GmbH", Швейцарія/Німеччина/Німеччина
     Доксапрес, "Micro Labs Limited", Iндія
     Доксасандоз, "Salutas  Pharma  GmbH"  підприємство   компанії
"Sandoz"; "Lek   Pharmaceuticals   d.d."   підприємство   компанії







Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Запрашиваемая страница не найдена
Валюта
USD
EUR
RUB
PLN
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка