Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо вилучення з реалізації Мазі стрептоцидової виробництва ПОКВ "Фармацевтична фабрика", м. Миколаїв


     ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
              МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
 
 N 2760/12-04 від 26.11.2001
                                          Начальникам    державних
                                          інспекцій   з   контролю
                                          якості        лікарських
                                          засобів   у   АР   Крим,
                                          областях,  містах  Києві
                                          та Севастополі
                                          Директору
                                          ПОКВ
                                          "Фармацевтична фабрика"
                                          Кучеренку В.Д.
 
 
 
     За повідомленням   Державної   інспекції  з  контролю  якості
лікарських  засобів  у  Черкаській   області   при   інспектуванні
суб'єктів господарювання виявлено факти оформлення деяких флаконів
Мазі  стрептоцидової 10%  по 25 г серії 03042001 виробництва  ПОКВ
"Фармацевтична фабрика", м. Миколаїв, етикетками на Мазь сірчану.
     Виходячи з   викладеного,   забороняється   реалізація   Мазі
стрептоцидової 10%  по  25  г  серії 03042001 вказаного виробника.
Доручаю терміново  вжити  відповідних  заходів  щодо  вилучення  з
реалізації   Мазі  стрептоцидової  10%  по  25  г  серії  03042001
виробництва ПОКВ "Фармацевтична фабрика",   м. Миколаїв,  та  щодо
перевірки всіх інших серій вказаного лікарського засобу.
     Про виконання розпорядження доповісти Державній  інспекції  з
контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 26.12.2001 року.
     Виробнику лікарського   засобу   терміново   відкликати   від
споживачів Мазь стрептоцидову 10%  по 25 г серії 03042001.  Надати
Державній інспекції  з  контролю  якості  лікарських  засобів  МОЗ
України  у  місячний  термін  інформацію  про кількість відпущеної
споживачам і  повернутої ними продукції,  вжиті  заходи щодо серії
препарату.  Також  надати  пояснення щодо вищезазначеного факту та
вжиті на підприємстві заходи про недопущення цього в подальшому.
 
 Перший заступник Головного державного
 інспектора України з контролю якості
 лікарських засобів                                     В.Варченко
 
 Еженедельник "Аптека",
 N 47 від 03.12.2001








Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Запрашиваемая страница не найдена
Валюта
USD
EUR
RUB
PLN
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка