Законы Украины

Новости Партнеров
 

Про невідповідність вимогам АНД лікарського засобу "Гальманін"


     ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
              МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
 
 N 2726/07-04 від 23.11.2001
                                     Голові правління          ВАТ
                                     "Луганський
                                     хіміко-фармацевтичний  завод"
                                     Байдюку І.М.
 
 
 
     За    результатами державного контролю Гальманін,  порошок по
50 г у банках серій 7072001,  8072001, 9072001, 10072001, 11072001
виробництва ВАТ  "Луганський  хіміко-фармацевтичний  завод"  через
невідповідність      вимогам  АНД  до  реєстраційного  посвідчення
N П.07.01/03313 за показником "Кількісне визначення" (вміст тальку
завищений),  а  серії  10072001,  крім  того,  ще  й за показником
"Мікробіологічна чистота", до реалізації не дозволяється.
     Вказаний лікарський  засіб з попереднього державного контролю
не знімається.
     Про вжиті  заходи  щодо  вказаних  серій  препарату,  причини
виготовлення лікарського  засобу,  що  не  відповідає  нормативним
вимогам,  та про заходи з недопущення подібних фактів у подальшому
слід повідомити Державній інспекції з контролю якості   лікарських
засобів МОЗ України до 20.12.2001 року.
 
 Перший заступник Головного
 державного інспектора
 України з контролю
 якості лікарських засобів                              В.Варченко
 
 Еженедельник "Аптека",
 N 47 від 03.12.2001








Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Запрашиваемая страница не найдена
Валюта
USD
EUR
RUB
PLN
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка