Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Обліпихова олія

               ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     17.11.2003  N 4180/07-18
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання, які
                                      займаються реалізацією
                                      (торгівлею), зберіганням і
                                      застосуванням лікарських
                                      засобів
 
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів в
                                      АР Крим, областях,
                                      містах Києві та Севастополі
 
 
     На підставі ст.  15 Закону  України  "Про  лікарські  засоби"
( 123/96-ВР ), п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення
з обігу лікарських засобів на  території  України",  затвердженого
наказом  МОЗ   України   від   12.12.01   N  497   ( z1091-01 )  і
зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N  1091/6282,  у
зв'язку  із  встановленням  факту фальсифікації лікарського засобу
(за повідомленням виробника,  вказана нижче серія  не  вироблялась
підприємством)
 
     Забороняю реалізацію  (торгівлю),  зберігання та застосування
лікарського засобу Обліпихова олія,  олія у  флаконах  по  50  мл,
серії 110703, з маркуванням виробника ДКП "Фармацевтична фабрика",
м. Житомир.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю),  зберігання  та  застосування  лікарських  засобів,  у
десятиденний термін після одержання припису  перевірити  наявність
лікарського  засобу  Обліпихова  олія,  олія  у флаконах по 50 мл,
серії 110703, з маркуванням виробника ДКП "Фармацевтична фабрика",
м. Житомир.
 
     При виявленні  зразків цього лікарського засобу вжити заходів
щодо його вилучення з обігу шляхом знищення.  Повідомити  державну
інспекцію   з   контролю   якості  лікарських  засобів  за  місцем
розташування  про  вжиті  заходи  щодо  виконання   припису.   При
наступних  поставках  лікарського  засобу  суб'єкт  господарювання
повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню  та  застосуванню
фальсифікованого лікарського засобу, наведеного в приписі.
 
     Контроль за  виконанням припису здійснюють державні інспекції
з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування.
 
     Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно  з
чинним законодавством України.
 
     Копії припису направлені:
     ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України",
     ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир.
 
 Заступник Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                                 С.В.Сур









Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Валюта
USD26.38843
EUR29.52073
RUB0.41017
PLN6.93105
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка