Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів

               ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     16.10.2003  N 3677/07-14
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарської діяльності,
                                      які здійснюють реалізацію
                                      (торгівлю), зберігання
                                      і застосування лікарських
                                      засобів
 
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю
                                      якості лікарських засобів
                                      в Автономній Республіці
                                      Крим, областях, містах
                                      Києві та Севастополі
 
 
     На підставі  статей  9,  15  Закону  України  "Про  лікарські
засоби" (  123/96-ВР  ),  наказів  Міністерства  охорони  здоров'я
України від 30.10.01 за N  436  (  z0107-02  )  "Про  затвердження
Інструкції  про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 ( z1091-01 ) від 12.12.01
"Про  затвердження  Порядку  заборони  (зупинення)  та вилучення з
обігу лікарських  засобів  на  території  України"  у  зв'язку   з
виявленням незареєстрованих лікарських засобів МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВА,
мазь 10%  у банках по 25 г,  виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика
"Віола",  МАСЛО ВАЗЕЛІНОВЕ, масло у флаконах по 25 мл, виробництва
ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика",  ХОЛЕНЗИМ,  таблетки вкриті
оболонкою, N 50, виробництва ВАТ "Біосинтез", Російська Федерація,
забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
     - перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
     - при  виявленні  вжити  заходів щодо вилучення їх з обігу на
період до реєстрації/перереєстрації;
     - повідомити  державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про  вжиті  заходи  щодо  виконання
припису.
 
     Контроль за   виконанням   припису  здійснюють  територіальні
інспекції.
 
     Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно  з
чинним законодавством України.
 
 Заступник Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                                 С.В.Сур









Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Запрашиваемая страница не найдена
Валюта
USD
EUR
RUB
PLN
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка