Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь іхтіолова

               ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     08.12.2003  N 4526/07-20
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання, які
                                      займаються реалізацією
                                      (торгівлею), зберіганням і
                                      застосуванням лікарських
                                      засобів
 
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів в
                                      АР Крим, областях,
                                      містах Києві та Севастополі
 
 
     На підставі ст.  15 Закону  України  "Про  лікарські  засоби"
( 123/96-ВР ), п. 3.1.1 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення
з обігу лікарських засобів на  території  України",  затвердженого
наказом   МОЗ   України   від  12.12.01  за  N  497 ( z1091-01 ) і
зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N  1091/6282,  у
зв'язку   з   невідповідністю   вимогам   ТФС  42У-145-1595-00  за
показником "Однорідність" (в усіх пробах присутні численні  видимі
часточки темно-бурого кольору),
 
     Забороняю реалізацію  (торгівлю),  зберігання та застосування
лікарського засобу Мазь іхтіолова,  мазь 10%  по 25  г  у  банках,
серії 5112000,  виробництва ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика",
м. Львів.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю),  зберігання та застосування лікарських засобів,  після
одержання припису перевірити  наявність  лікарського  засобу  Мазь
іхтіолова,  мазь 10%  по 25 г у банках, серії 5112000, виробництва
ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика", м. Львів.
 
     При виявленні цього лікарського  засобу  вжити  заходів  щодо
вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику.
 
     Суб'єкту господарської  діяльності,  при  наявності вказаного
лікарського  засобу,  повідомити  державну  інспекцію  з  контролю
якості  лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи
щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу
суб'єкт  господарювання  повинен  вжити  заходів  щодо запобігання
придбанню  та  застосуванню  лікарського  засобу,   наведеного   в
приписі.
 
     Контроль за   виконанням   припису  здійснюють  територіальні
інспекції за місцем розташування.
 
     Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно  з
чинним законодавством України.
 
     Копія припису направлена:
     ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика", м. Львів.
 
 Заступник Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                              А.П.Картиш









Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Валюта
USD26.38843
EUR29.52073
RUB0.41017
PLN6.93105
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка