Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо заборони та вилучення з обігу лікарських засобів на території України

              ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     02.10.2003  N 3420/07-14
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарської діяльності,
                                      які здійснюють реалізацію
                                      (торгівлю), зберігання
                                      і застосування лікарських
                                      засобів
 
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів в АР
                                      Крим, областях, містах
                                      Києві та Севастополі
 
 
     На підставі  статей  9,  15  Закону  України  "Про  лікарські
засоби" (  123/96-ВР  ),  наказів  Міністерства  охорони  здоров'я
України від  30.10.01  за  N  436  (  z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під  час
оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 ( z1091-01 ) від 12.12.01
"Про затвердження Порядку  заборони  (зупинення)  та  вилучення  з
обігу  лікарських  засобів  на  території  України"  у  зв'язку  з
виявленням незареєстрованих лікарських засобів Вазелін медичний, у
банках  по 25 г,  виробництва Фармацевтичної фабрики ВО "Фармація"
Чернігівського облвиконкому,  Румалон, розчин для ін'єкцій по 1 мл
в ампулах N 10,  виробництва ЗАТ "Бринцалов", Російська Федерація,
Імунофан, розчин для ін'єкцій 0,005%  у  ампулах  по  1  мл  N  5,
виробництва   НВП  "Біонокс",  Російська  Федерація  забороняю  їх
реалізацію (торгівлю) та застосування.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
 
     - перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
 
     - при  виявленні  вжити  заходів щодо вилучення їх з обігу на
період до реєстрації/перереєстрації;
 
     - повідомити державну інспекцію з контролю якості  лікарських
засобів  за  місцем  розташування  про вжиті заходи щодо виконання
припису.
 
     Контроль за  виконанням  припису   здійснюють   територіальні
інспекції.
 
     Невиконання припису  тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
 
 Заступник Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                              А.П.Картиш









Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Валюта
USD26.38843
EUR29.52073
RUB0.41017
PLN6.93105
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка