Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування деяких лікарських засобів

               ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     18.12.2003  N 4700/07-12
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання, які
                                      здійснюють реалізацію
                                      (торгівлю), зберігання і
                                      застосування лікарських
                                      засобів
 
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів в
                                      АР Крим, областях,
                                      містах Києві та Севастополі
 
 
  ( Припис скасовано в частині  реалізації лікарського засобу
    ЛЕЙКОПЛАСТИР  ПЕРЦЕВИЙ,   виробництва   ЗАТ   "Верофарм",  
    Російська  Федерація,  на   підставі   Припису  Державної 
               інспекції з контролю якості лікарських засобів
    N 38/07-15 ( v0038485-04 ) від 12.01.2004 )
 
  ( Припис скасовано в частині  реалізації лікарського засобу
    ЗІРТЕК,  виробництва  "UCB S.A.",  Бельгія,  на  підставі 
    Припису Державної інспекції з контролю  якості лікарських 
                                                      засобів
    N 109/07-15 ( v0109485-04 ) від 14.01.2004 )
 
     На підставі  статей  9,  15  Закону  України  "Про  лікарські
засоби" ( 123/96-ВР ),   наказів   Міністерства  охорони  здоров'я
України  від  30.10.2001 за  N 436  ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під  час
оптової  та  роздрібної  торгівлі"  та  за  N 497 ( z1091-01 ) від
12.12.2001  "Про  затвердження  Порядку  заборони  (зупинення)  та
вилучення  з  обігу лікарських засобів на території України",  які
зареєстровані в Міністерстві юстиції  України  від  05.02.2002  за
N 107/6395 та від 28.12.2001 за N 1091/6282 відповідно,  у зв'язку
з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
     ГРАМІЦИДИН, розчин 2%  у амп. по 10 мл, N 10, виробництва ВАТ
"Крас-фарма", Російська Федерація;
     ЗІРТЕК, краплі 1%  фл. по 10 мл, N 1, виробництва "UCB S.A.",
Бельгія;
     ІОВ-ДІАБЕТ (Арсенік комп),  краплі гомеопатичні фл. по 25 мл,
виробництва ТОВ "Таліон-А", Російська Федерація;
     ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ 6 x 10 см,  виробництва ЗАТ "Верофарм",
Російська  Федерація  (  Друкарську  помилку  виправлено  згідно з
Приписом  Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів
N 38/07-15 ( v0038485-04 ) від 12.01.2004 ),
     забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
     - перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
     - при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх  з  обігу  на
період до реєстрації/перереєстрації;
     - повідомити державну інспекцію з контролю якості  лікарських
засобів  за  місцем  розташування  про вжиті заходи щодо виконання
припису.
 
     Контроль за  виконанням  припису   здійснюють   територіальні
інспекції.
 
     Невиконання припису  тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
 
 Заступник Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                              А.П.Картиш









Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Валюта
USD28.182
EUR32.32476
RUB0.42821
PLN7.51441
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка