Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування деяких лікарських засобів

               ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     25.12.2003  N 4827/07-17
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарської діяльності,
                                      які здійснюють реалізацію
                                      (торгівлю), зберігання і
                                      застосування лікарських
                                      засобів
 
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів в
                                      АР Крим, областях,
                                      містах Києві та Севастополі
 
 
     На підставі  статей  9,  15  Закону  України  "Про  лікарські
засоби" ( 123/96-ВР ),   наказів   Міністерства  охорони  здоров'я
України від 30.10.2001  за  N 436 ( z0107-02 )  "Про  затвердження
Інструкції  про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та  роздрібної  торгівлі"  та   N  497  ( z1091-01 )   від
12.12.2001  "Про  затвердження  Порядку  заборони  (зупинення)  та
вилучення з обігу лікарських засобів на  території  України",  які
зареєстровані в  Міністерстві  юстиції  України  від 05.02.2002 за
N 107/6395 та від 28.12.2001 за N 1091/6282 відповідно,  у зв'язку
з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
     РЕМАНТАДИН, таблетки 0,05  г  N  20,  виробництва  Об'єднання
"Мосхімфармпрепарати", Російська Федерація;
     КИСЕНЬ ГАЗОПОДІБНИЙ  МЕДИЧНИЙ,  газ  під  тиском  в   балонах
металевих, виробництва   МП   у  формі  ТОВ  "Техногаз",  Україна,
м. Вінниця;
     ЦИПРОФЛОКСАЦИН Ф.  США  "ЦЕФОБАК-250",  таблетки 250 мг N 10,
виробництва "Русан Фарма Пвт. Лтд", Індія,
     забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
     - перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
     - при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх  з  обігу  на
період до реєстрації/перереєстрації;
     - повідомити державну інспекцію з контролю якості  лікарських
засобів  за  місцем  розташування  про вжиті заходи щодо виконання
припису.
 
     Контроль за  виконанням  припису   здійснюють   територіальні
інспекції.
 
     Невиконання припису  тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
 
 Заступник Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                              А.П.Картиш









Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Валюта
USD26.68338
EUR29.76797
RUB0.41109
PLN6.92311
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка