Законы Украины

Новости Партнеров
 

Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь тетрациклінова виробництва ЗАТ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Архів документів. Текст правового акту станом на 27 березня 2007 року


     ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
              МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
                           П Р И П И С
                     21.10.2002  N 3362/07-18
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання, які
                                      займаються  реалізацією
                                      (торгівлею), зберіганням  і
                                      застосуванням лікарських
                                      засобів
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій  з контролю якості
                                      лікарських  засобів   в   АР
                                      Крим, областях, містах Києві
                                      та Севастополі
 
     На підставі      ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-вр ), п. 3.1.1 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення
з  обігу  лікарських засобів на території України",  затвердженого
наказом МОЗ  України  від  12.12.01  за  N  497  (  z1091-01  )  і
зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01,
     в зв'язку  з  невідповідністю  вимогам  ТФС  42У-4-1392-99 за
показником "Однорідність" (у досліджених  пробах  присутні  видимі
частки),
     Забороняю реалізацію  (торгівлю),  зберігання та застосування
лікарського засобу Мазь тетрациклінова 3%  по  30  г  серії  81001
виробництва      ЗАТ  "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",
м. Київ.
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю),  зберігання  та  застосування  лікарських  засобів,  в
десятиденний термін після одержання припису  перевірити  наявність
лікарського  засобу  Мазь  тетрациклінова  3%  по 30 г серії 81001
виробництва ЗАТ     "Борщагівський  хіміко-фармацевтичний  завод",
м. Київ.
     При виявленні  цього  лікарського  засобу  вжити заходів щодо
вилучення з обігу шляхом  знищення  або  повернення  постачальнику
(виробнику).
     Суб'єкту господарської  діяльності,  при наявності  вказаного
лікарського  засобу,  повідомити  державну  інспекцію  з  контролю
якості  лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи
щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу
суб'єкт  господарювання  повинен  вжити  заходів  щодо запобігання
придбанню  та  застосуванню  лікарського  засобу,   наведеного   в
приписі.
     Контроль за   виконанням   припису  здійснюють  територіальні
інспекції за місцем розташування.
     Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно  з
чинним законодавством України.
     Копії Припису направлені:
     ДП "Державний Фармакологічний центр"
     ЗАТ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ.
 
 Перший заступник Головного державного
 інспектора України з контролю якості
 лікарських засобів                                     В.Варченко
 
 "Еженедельник "Аптека",
 N 43, 04.11.2002 р.
 





>





Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Валюта
USD27.10935
EUR31.83179
RUB0.4573
PLN7.57539
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка