Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Анальгін

Архів документів. Текст правового акту станом на 27 березня 2007 року

               ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     30.12.2003  N 4919/07-17
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарської діяльності,
                                      які здійснюють реалізацію
                                      (торгівлю),
                                      зберігання і застосування
                                      лікарських засобів
 
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів
                                      в АР Крим, областях,
                                      містах Києві та Севастополі
 
 
     На підставі  статей  9,  15  Закону  України  "Про  лікарські
засоби" ( 123/96-ВР ),   наказів   Міністерства  охорони  здоров'я
України  від  30.10.2001  за  N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під  час
оптової та  роздрібної  торгівлі"   та  N  497  ( z1091-01 )   від
12.12.2001  "Про  затвердження  Порядку  заборони  (зупинення)  та
вилучення  з  обігу лікарських засобів на території України",  які
зареєстровані в Міністерстві юстиції  України  від  05.02.2002  за
N 107/6395 та від 28.12.2001 за N 1091/6282 відповідно,  у зв'язку
з виявленням незареєстрованого лікарського засобу:
     АНАЛЬГІН, розчин  для  ін'єкцій  50%  в ампулах по 2 мл N 10,
виробництва  Державного  Київського  підприємства  по  виробництву
бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, м. Київ,
     забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
     - перевірити наявність вищезазначеного лікарського засобу;
     - при  виявленні вжити заходів щодо вилучення його з обігу на
період до реєстрації/перереєстрації;
     - повідомити  державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про  вжиті  заходи  щодо  виконання
припису.
 
     Контроль за   виконанням   припису  здійснюють  територіальні
інспекції.
 
     Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно  з
чинним законодавством України.
 
 Заступник Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                              А.П.Картиш






>





Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Валюта
USD26.18068
EUR31.28068
RUB0.45433
PLN7.29425
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка