Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Реополіглюкін

Архів документів. Текст правового акту станом на 27 березня 2007 року

               ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     13.04.2004  N 1340/07-21
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарської діяльності,
                                      які займаються реалізацією
                                      (торгівлею), зберіганням і
                                      застосуванням лікарських
                                      засобів
 
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів
                                      в АР Крим, областях,
                                      містах Києві та Севастополі
 
 
     На підставі  ст.  15  Закону  України  "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ),  п. 3.2.6 Порядку заборони (зупинення) та вилучення
з  обігу  лікарських  засобів на території України,  затвердженого
наказом  МОЗ  України  від  12.12.2001  за  N  497  ( z1091-01 ) і
зареєстрованого  в Міністерстві юстиції 28.12.2001 за N 1091/6282,
в  зв'язку  з  повідомленням  про   серйозну   побічну   дію   при
застосуванні лікарського засобу Реополіглюкін,  розчин для інфузій
по 200 мл в пляшках серії 761103,  виробництва  ВАТ  "Дніпрофарм",
м. Дніпропетровськ, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та
застосування лікарського засобу Реополіглюкін,  розчин для інфузій
по 200 мл в пляшках,  серії 761103,  виробництва ВАТ "Дніпрофарм",
м. Дніпропетровськ до окремого розпорядження Державної інспекції з
контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю),  зберігання  та  застосування  лікарських  засобів,  в
десятиденний термін після одержання припису  перевірити  наявність
лікарського  засобу Реополіглюкін,  розчин для інфузій по 200 мл в
пляшках, серії    761103,    виробництва     ВАТ     "Дніпрофарм",
м. Дніпропетровськ.
 
     При виявленні вказаної серії лікарського засобу вжити заходів
щодо вилучення її з  обігу  і  вміщення  в  карантин  до  окремого
розпорядження  Державної  інспекції  з  контролю якості лікарських
засобів МОЗ України.
 
     Суб'єкту господарської діяльності,  при  наявності  вказаного
лікарського  засобу,  повідомити  державну  інспекцію  з  контролю
якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті  заходи
щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу
суб'єкт господарювання  повинен  вжити  заходів  щодо  запобігання
придбанню   та   застосуванню  лікарського  засобу,  наведеного  в
приписі.
 
     Контроль за  виконанням  припису   здійснюють   територіальні
інспекції за місцем розташування.
 
     Невиконання припису  тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
 
     Копії припису направлені:
     ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України",
     ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ.
 
 Заступник Міністра - Головний
 державний інспектор України з
 контролю якості лікарських засобів                   М.Ф.Пасічник






>





Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Валюта
USD26.31554
EUR30.5155
RUB0.41981
PLN7.12863
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка