Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Тройчатка

Архів документів. Текст правового акту станом на 27 березня 2007 року

               ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     30.12.2004  N 4621/07-21
 
 
     На підставі  встановлення   факту   невідповідності   вимогам
аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення
N П.12.02/05622 препарату за показниками  "Опис"  (Спостерігаються
вкраплення,  вищерблені  краї  та  різкий  запах оцтової кислоти),
"Саліцилова кислота" (завищений вміст саліцилової  кислоти)  та  у
відповідності  до  ст.  15,  ст.  21 Закону України "Про лікарські
засоби" ( 123/96-ВР ), п. 2.3, п. 3.2.2., 3.2.3. "Порядку заборони
(зупинення)  та  вилучення з обігу лікарських засобів на території
України",  затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497
(  z1091-01  ),  зареєстрованого Міністерством юстиції України від
28.12.01 за N 1091/6282 і "Інструкції про порядок контролю  якості
лікарських  засобів  під  час  оптової  та  роздрібної  торгівлі",
затвердженої   наказом   МОЗ   України   від   30.10.01  за  N 436
( z0107-02  ),  зареєстрованої  Міністерством  юстиції України від
05.02.02  за  N   107/6395,   ЗАБОРОНЯЮ   реалізацію   (торгівлю),
зберігання   та   застосування   всіх   серій  лікарського  засобу
Тройчатка,  таблетки N 10х10 у пачці  виробництва  фірми  "Елегант
Індія", Індія.
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю),  зберігання  та  застосування  лікарських  засобів,  в
десятиденний  термін  після одержання припису перевірити наявність
лікарського засобу Тройчатка, таблетки N 10х10 у пачці виробництва
фірми "Елегант Індія", Індія.
     При виявленні  зразків  цього лікарського засобу вжити заходи
щодо  вилучення  його  з  обігу  шляхом  знищення  або  повернення
постачальнику (виробнику).
     Суб'єкту господарської діяльності,  при  наявності  вказаного
лікарського  засобу,  повідомити  державну  інспекцію  з  контролю
якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті  заходи
щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу
суб'єкт господарювання  повинен  вжити  заходів  щодо  запобігання
придбанню,   реалізації   та   застосуванню   лікарського  засобу,
наведеного в приписі.
     Контроль за   виконанням   припису  здійснюють  територіальні
інспекції за місцем розташування.
     Невиконання припису  тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.





>





Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Реклама
Реклама



Наша кнопка