Законы Украины

Новости Партнеров
 

Стосовно заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Периліум

Архів документів. Текст правового акту станом на 27 березня 2007 року

               ДЕРЖАВНА IНСПЕКЦIЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТI
                  ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     12.03.2007  N 878/07-26
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання,
                                      які займаються реалізацією
                                      (торгівлею),
                                      зберіганням і застосуванням
                                      лікарських засобів
 
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій
                                      з контролю якості лікарських
                                      засобів
                                      в Автономній Республіці
                                      Крим,
                                      областях, містах Києві та
                                      Севастополі
 
 
     У відповідності до статей  9,  15,  20  Закону  України  "Про
лікарські  засоби"  ( 123/96-ВР ),  наказів  Міністерства  охорони
здоров'я України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Iнструкції  про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 ( z1091-01 )
"Про  затвердження  Порядку  заборони  (зупинення)  та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України" (із  змінами),  які
зареєстровані   в  Міністерстві  юстиції  України  05.02.02  за  N
107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282,  відповідно,  та на  підставі
виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу:
 
------------------------------------------------------------------
¦      Назва     ¦     Форма     ¦    Виробник   ¦    Країна     ¦
¦  лікарського   ¦  лікарського  ¦               ¦   виробника   ¦
¦     засобу     ¦    засобу     ¦               ¦               ¦
¦----------------+---------------+---------------+---------------¦
¦ПЕРИЛIУМ        ¦таблетки по 10 ¦"Дженом Біотек ¦     Iндія     ¦
¦                ¦мг N 30        ¦Пвт.Лтд" (Genom¦               ¦
¦                ¦               ¦Biotech Pvt.   ¦               ¦
¦                ¦               ¦Ltd.),         ¦               ¦
------------------------------------------------------------------
 
     забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
     - перевірити наявність вищезазначеного препарату;
     - при  виявленні  вжити  заходи  щодо  вилучення його з обігу
шляхом  повернення  постачальнику  або  відокремлення  від   інших
лікарських засобів з позначкою "карантин";
     - повідомити Державну інспекцію з контролю якості  лікарських
засобів  за  місцем  розташування  про вжиті заходи щодо виконання
цього Припису.
 
     Контроль за  виконанням  припису   здійснюють   територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
 
     Невиконання Припису  тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
 
     Обіг лікарського  засобу  дозволяється  лише  за  умови  його
перереєстрації   в  Україні  та  внесення  до  Державного  реєстру
лікарських засобів України.
 
 В.о. Головного державного
 інспектора України
 з контролю якості
 лікарських засобів                                     В.Онищенко





>





Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Валюта
USD26.23718
EUR31.23536
RUB0.45062
PLN7.29713
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка