Законы Украины

Новости Партнеров
 

Стосовно заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕУФІЛІН-ДАРНИЦЯ

Архів документів. Текст правового акту станом на 27 березня 2007 року

               ДЕРЖАВНА IНСПЕКЦIЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТI
                  ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     14.03.2007  N 905/07-26
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання,
                                      які займаються реалізацією
                                      (торгівлею),
                                      зберіганням і застосуванням
                                      лікарських засобів
 
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій
                                      з контролю якості лікарських
                                      засобів
                                      в Автономній Республіці
                                      Крим,
                                      областях,
                                      містах Києві та Севастополі
 
 
     У відповідності  до  статей  9,  15,  20  Закону України "Про
лікарські засоби" ( 123/96-ВР ),  наказів   Міністерства   охорони
здоров'я України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Iнструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під  час
оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 ( z1091-01 )
"Про затвердження Порядку  заборони  (зупинення)  та  вилучення  з
обігу  лікарських засобів на території України" (із змінами),  які
зареєстровані в   Міністерстві   юстиції   України   05.02.02   за
N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282,  відповідно, та на підставі
виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу:
 
------------------------------------------------------------------
¦      Назва     ¦     Форма     ¦    Виробник   ¦    Країна     ¦
¦  лікарського   ¦  лікарського  ¦               ¦   виробника   ¦
¦     засобу     ¦    засобу     ¦               ¦               ¦
¦----------------+---------------+---------------+---------------¦
¦ЕУФIЛIН-ДАРНИЦЯ ¦таблетки по    ¦ЗАТ            ¦    Україна    ¦
¦                ¦0.15 г         ¦"Фармацевтична ¦               ¦
¦                ¦N 10х3 у       ¦фірма          ¦               ¦
¦                ¦контурних      ¦"Дарниця",     ¦               ¦
¦                ¦чарункових     ¦               ¦               ¦
¦                ¦упаковках      ¦               ¦               ¦
------------------------------------------------------------------
 
     забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
     - перевірити наявність вищезазначеного препарату;
     - при виявленні вжити заходи  щодо  вилучення  його  з  обігу
шляхом повернення постачальнику;
     - повідомити Державну інспекцію з контролю якості  лікарських
засобів  за  місцем  розташування  про вжиті заходи щодо виконання
цього Припису.
 
     Контроль за  виконанням  припису   здійснюють   територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
 
     Невиконання Припису  тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
 
     Обіг лікарського  засобу  дозволяється  лише  за  умови  його
реєстрації  в Україні та внесення до Державного реєстру лікарських
засобів України.
 
 В.о. Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                              В.Онищенко





>





Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Реклама
Реклама



Наша кнопка